Olivier Kosmider
0000-0002-6021-4057
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Caractéristiques du syndrome VEXAS associé aux mutations d’épissage du gène UBA1 : étude multicentrique comparative avec les formes Met41
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Signification clinique et pronostique des anomalies liées aux syndromes myélodysplasiques dans le syndrome VEXAS
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Rôle de la mort cellulaire médiée par RIPK1 et défaut de réponse aux signaux de danger au cours du syndrome VEXAS
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Signification clinique des gammapathies monoclonales au cours du syndrome VEXAS
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Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
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Apport de la tomographie par émission de positrons (TEP) au cours du syndrome VEXAS
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Caractéristiques cliniques et biologiques du syndrome VEXAS selon le sexe : comparaison de 12 femmes françaises à 274 hommes
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Efficacité et tolérance des thérapies ciblées au cours du syndrome VEXAS : étude rétrospective du groupe français VEXAS sur 110 patients
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Un syndrome VEXAS chez une femme sans monosomie X
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Research Topics
Ferroptosis and cancer prognosis
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Cancer, Lipids, and Metabolism
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Acute Myeloid Leukemia Research
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RNA modifications and cancer
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Otitis Media and Relapsing Polychondritis
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Affiliations
Délégation Paris 5
University of Geneva
Centre National de la Recherche Scientifique
Inserm
Université Paris Cité